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トップページ 製品情報 循環(huán)器官用薬 ピタバスタチンカルシウム錠
  • 2.jpg
    醫(yī)療保険一致性評価済み中央調(diào)達(dá)落札

    澳定?

    ピタバスタチンカルシウム錠

    1、國際的な主要ガイドラインで共通に推奨されています
    2、強力な脂質(zhì)低下作用により、心血管リスクを有意に減少させます
    3、より安全なスタチン系脂質(zhì)調(diào)整剤
    CYP3A4で代謝されず、薬物相互作用はほとんどない
    腎臓での代謝が2％未満であり、腎機能への影響が少ない
    糖尿病の新規(guī)発癥リスクを高めず、糖尿病およびその予備群の患者に適しています。

製品の説明

  • 【ジェネリック醫(yī)薬品の一致性評価】一致性評価済み
  • 【醫(yī) 療 保 険】國民醫(yī)療保険乙類
  • 【薬   品   名】
    一般名：ピタバスタチンカルシウム錠
    商品名：澳定®
    英語名：Pitavastatin Calcium Tablets
    ピンイン：Pifatatinggai Pian
  • 【適   応   癥】高コレステロール血癥、家族性高コレステロール血癥。
  • 【用法?用量】
    通常、成人にはピタバスタチンカルシウムとして1～2mgを1日1回経口投與すること。
    なお、年齢、治療効果に応じて適宜増減し、LDL-コレステロールの低下が不十分な場合には、1日4mgを上限として増量することができる。
    注意事項：
    1．肝疾患の患者に投與する場合、初期用量は1日1mg、最大用量は1日2mgとする。(投與上の注意］［薬物動態(tài)］參照）
    2．本剤の投與量（血中濃度）の増加に伴い橫紋筋融解癥に伴う有害事象が発現(xiàn)する可能性があるため、4mgへの増量時には、CK（CPK）上昇、ミオグロビン尿、筋肉痛、脫力感等の橫紋筋融解癥前癥狀に十分に注意すること。[橫紋筋融解癥及びそれに伴う有害事象の発現(xiàn)により、外國臨床試験において8mg以上の投與が中止]
    3. 中等度及び重度の腎機能不全（糸球體濾過量30～59ml/min/1.73m2、血液透析を行わない場合は15～29ml/min/1.73m2）及び血液透析中の末期腎疾患患者には、初期用量1mg、最大用量2mgを1日1回投與し、1日1回投與する。
  • 【包 裝 仕 様】アルミ?プラスチック包裝、7錠/箱、24錠/箱。
  • 【有 効 期 間】24ヶ月
  • 【承 認(rèn) 番 號】國家醫(yī)薬品認(rèn)証 H20203268
  • 【生   産   者】南京C&O製薬有限公司
その他の詳細(xì)については、取扱説明書をご覧ください

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連絡(luò)先：深圳市羅湖區(qū)深南東路1086號集浩ビル5階
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